原名:Recent Developments in EU and UK Pharmaceutical Legislation and Guidance
作品简介:简化申请流程。 • 临床试验数据。为欧盟 GMP 第二部分 (ICH Q7) 提供法律依据。 ▫ 文章主题。可能影响 API 质量或安全性的变更是.. 清洁验证。 • 限制……

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