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原名:Essential Documents and Source Documents
作品简介:按照良好临床标准评估试验的进行和数据监测的质量。实践并遵守所有适用的监管要求”（ICH 指南 E6）。什么是必需的。文件？ 5）已阅读IB并了解风险和副作用。 6) 为了确保……